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如何使用Trimmomatic对NGS数据进行质量过滤

发布时间:2022-01-05 10:39:58 来源:亿速云 阅读:331 作者:柒染 栏目:大数据

如何使用Trimmomatic对NGS数据进行质量过滤

引言

随着高通量测序技术(Next-Generation Sequencing, NGS)的快速发展,生物信息学领域面临着海量数据的处理挑战。NGS数据通常包含大量的短读长(short reads),这些读长在测序过程中可能会受到各种因素的影响,导致数据质量下降。为了提高后续分析的准确性,对NGS数据进行质量过滤是必不可少的一步。Trimmomatic是一款广泛使用的工具,专门用于对NGS数据进行质量控制和过滤。本文将详细介绍如何使用Trimmomatic对NGS数据进行质量过滤。

Trimmomatic简介

Trimmomatic是一款由Java编写的开源工具,专门用于处理Illumina平台的NGS数据。它能够对原始测序数据进行多种质量控制操作,包括去除低质量碱基、去除接头序列、裁剪读长等。Trimmomatic支持单端和双端测序数据的处理,并且具有较高的灵活性和效率。

主要功能

  • 去除低质量碱基:根据用户设定的质量阈值,去除读长中质量较低的碱基。
  • 去除接头序列:通过比对已知的接头序列,去除读长中的接头污染。
  • 裁剪读长:根据用户设定的长度阈值,裁剪读长的起始或末尾部分。
  • 滑动窗口过滤:通过滑动窗口的方式,动态评估读长的质量,并进行相应的裁剪。
  • 保留或丢弃读长:根据过滤结果,保留或丢弃不符合质量要求的读长。

安装Trimmomatic

在使用Trimmomatic之前,首先需要确保系统上已经安装了Java运行环境(JRE)。Trimmomatic可以通过以下步骤进行安装:

  1. 下载Trimmomatic:访问Trimmomatic的官方网站(http://www.usadellab.org/cms/?page=trimmomatic)下载最新版本的Trimmomatic。
  2. 解压缩:将下载的压缩包解压到指定目录。
  3. 设置环境变量:为了方便使用,可以将Trimmomatic的路径添加到系统的环境变量中。
# 假设Trimmomatic解压到/opt/Trimmomatic目录
export TRIMMOMATIC_HOME=/opt/Trimmomatic
export PATH=$PATH:$TRIMMOMATIC_HOME

使用Trimmomatic进行质量过滤

基本命令格式

Trimmomatic的基本命令格式如下:

java -jar trimmomatic.jar [PE/SE] [-threads <threads>] [-phred33/-phred64] [-trimlog <logfile>] <input1> <input2> <output1_paired> <output1_unpaired> <output2_paired> <output2_unpaired> <options>
  • PE/SE:指定输入数据的类型,PE表示双端测序数据,SE表示单端测序数据。
  • -threads:指定使用的线程数,默认为1。
  • -phred33/-phred64:指定质量分数的编码方式,phred33是Illumina 1.8+版本的标准,phred64是早期版本的标准。
  • -trimlog:指定日志文件的路径。
  • input1/input2:输入文件的路径,对于双端测序数据,input1和input2分别对应两个读长文件。
  • output1_paired/output1_unpaired:输出文件的路径,paired表示保留的成对读长,unpaired表示未成对的读长。
  • options:具体的过滤选项。

常用过滤选项

Trimmomatic提供了多种过滤选项,以下是一些常用的选项:

  • ILLUMINACLIP:去除接头序列。
  • SLIDINGWINDOW:滑动窗口过滤。
  • LEADING:去除读长起始部分的低质量碱基。
  • TRLING:去除读长末尾部分的低质量碱基。
  • CROP:裁剪读长到指定长度。
  • HEADCROP:去除读长起始部分的指定长度。
  • MINLEN:保留长度大于指定值的读长。

示例:双端测序数据的质量过滤

假设我们有一对双端测序数据文件input_R1.fastqinput_R2.fastq,我们希望使用Trimmomatic对其进行质量过滤。具体步骤如下:

  1. 去除接头序列:使用ILLUMINACLIP选项去除接头序列。
  2. 滑动窗口过滤:使用SLIDINGWINDOW选项进行滑动窗口过滤。
  3. 去除起始和末尾的低质量碱基:使用LEADINGTRLING选项去除起始和末尾的低质量碱基。
  4. 保留长度大于50的读长:使用MINLEN选项保留长度大于50的读长。

具体的命令如下:

java -jar trimmomatic.jar PE -threads 4 -phred33 \
  input_R1.fastq input_R2.fastq \
  output_R1_paired.fastq output_R1_unpaired.fastq \
  output_R2_paired.fastq output_R2_unpaired.fastq \
  ILLUMINACLIP:TruSeq3-PE.fa:2:30:10 \
  SLIDINGWINDOW:4:20 \
  LEADING:3 \
  TRLING:3 \
  MINLEN:50

参数解释

  • ILLUMINACLIP:TruSeq3-PE.fa:2:30:10:使用TruSeq3-PE.fa文件中的接头序列进行过滤,允许最多2个错配,接头序列的最小匹配分数为30,接头序列的最小匹配长度为10。
  • SLIDINGWINDOW:4:20:使用滑动窗口过滤,窗口大小为4,平均质量分数阈值为20。
  • LEADING:3:去除读长起始部分质量分数低于3的碱基。
  • TRLING:3:去除读长末尾部分质量分数低于3的碱基。
  • MINLEN:50:保留长度大于50的读长。

示例:单端测序数据的质量过滤

对于单端测序数据,命令格式与双端测序数据类似,只是不需要指定第二个输入文件和输出文件。假设我们有一个单端测序数据文件input.fastq,我们希望使用Trimmomatic对其进行质量过滤。具体步骤如下:

  1. 去除接头序列:使用ILLUMINACLIP选项去除接头序列。
  2. 滑动窗口过滤:使用SLIDINGWINDOW选项进行滑动窗口过滤。
  3. 去除起始和末尾的低质量碱基:使用LEADINGTRLING选项去除起始和末尾的低质量碱基。
  4. 保留长度大于50的读长:使用MINLEN选项保留长度大于50的读长。

具体的命令如下:

java -jar trimmomatic.jar SE -threads 4 -phred33 \
  input.fastq \
  output_paired.fastq \
  ILLUMINACLIP:TruSeq3-SE.fa:2:30:10 \
  SLIDINGWINDOW:4:20 \
  LEADING:3 \
  TRLING:3 \
  MINLEN:50

参数解释

  • ILLUMINACLIP:TruSeq3-SE.fa:2:30:10:使用TruSeq3-SE.fa文件中的接头序列进行过滤,允许最多2个错配,接头序列的最小匹配分数为30,接头序列的最小匹配长度为10。
  • SLIDINGWINDOW:4:20:使用滑动窗口过滤,窗口大小为4,平均质量分数阈值为20。
  • LEADING:3:去除读长起始部分质量分数低于3的碱基。
  • TRLING:3:去除读长末尾部分质量分数低于3的碱基。
  • MINLEN:50:保留长度大于50的读长。

结果分析

Trimmomatic运行完成后,会生成多个输出文件。对于双端测序数据,通常会生成四个文件:

  • output_R1_paired.fastq:保留的成对读长文件,对应第一个读长文件。
  • output_R1_unpaired.fastq:未成对的读长文件,对应第一个读长文件。
  • output_R2_paired.fastq:保留的成对读长文件,对应第二个读长文件。
  • output_R2_unpaired.fastq:未成对的读长文件,对应第二个读长文件。

对于单端测序数据,通常会生成一个文件:

  • output_paired.fastq:保留的读长文件。

用户可以根据需要选择使用这些文件进行后续分析。通常情况下,成对的读长文件用于后续的比对和组装分析,而未成对的读长文件可以用于其他分析或直接丢弃。

总结

Trimmomatic是一款功能强大且灵活的工具,能够有效地对NGS数据进行质量过滤。通过去除低质量碱基、接头序列和裁剪读长等操作,Trimmomatic能够显著提高后续分析的准确性。本文详细介绍了Trimmomatic的安装、基本命令格式、常用过滤选项以及双端和单端测序数据的质量过滤示例。希望本文能够帮助读者更好地理解和使用Trimmomatic进行NGS数据的质量过滤。

参考文献

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